Biotech https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html NOSOTROS AREAS DE APLICACIÓN INSTITUCIONES DIAGNÓSTICO PRENATAL LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) Deleción 20q (brazo largo del cromosoma 20) Deleción 7q (brazo largo del cromosoma 7) Cromosoma 8 Anomalías cromosómicas y génicas del síndrome mielodisplásico Fusión de genes CCND1 / IGH Deleciones del gen RB1 Amplificación génica 1q21 Deleción de genes 13q14 / 13q3L (D13S319 / LAMP1) Gen P53 Ruptura del gen IGH Gen P53 Fusión de genes BCL2 / IGH Fusión de genes MYC / IGH Ruptura del gen IGH Ruptura del gen MYC Ruptura del gen BCL6 Ruptura del gen BCL2 Fusión de genes BCR / ABL Cromosoma 12 Deleción del gen ATM Deleción de genes 13q14 / 13q34 (D13S319 / LAMP1) Deleción del gen MYB (6q23) anomalías cromosómicas y génicas para leucemia linfocítica crónica (Kits RB1/ATM, P53/CEP17, D13S319/CEP12) Ruptura del gen CBFB Fusión de genes CBFB / MYH11 Ruptura del gen MLL Fusión de genes AML1 / ETO Deleción del gen P16 Cromosomas 4, 10 y 17 Ruptura del gen IGH Ruptura del gen MLL Fusión de genes TEL / AML1 (ETV6 / RUNX1) Amplificación del gen CCND1 (BCL1) Ruptura de genes SYT (SS18) Amplificación del gen MDM2 Gen EWSR1 Deleción del gen 1p36 (SRD) Amplificación MDM4 Genes MLL (KMT2A) Amplificación del gen N-MYC Amplificación de genes TERC Ruptura del gen BRAF CONTACTO FOOTER Home